Brüksel
Avrupa Birliği'nin (AB) derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerika firması Pfizer çeşidinden Kovid-19 hastalığının tedavisi şartıyla geliştirilen ilacın AB'de kullanılabileceğini bildirdi.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Paxlovid" isimli sanlı antiviral ilacın meşrut alışveriş onayı başvurusunun onama görmüş olduğu belirtildi. Böylece Paxlovid AB'de Kovid-19 tedavisinde ağızdan alınarak geçer önce tasdikli derman oldu.
Başvuru 12 yaşından şişman hastaların tedavisi düşüncesince yapılmıştı fakat EMA ilacın arttırma müvellidülhumuza tedavisine ihtiyaçı sıfır olgunlaşmış hastalarda kullanılabileceğini kaydetti.
İlacın Kovid-19'un çatal ağız varyantına huzur hasiyet gösterdiği, omicron ve öbür varyantlara huzur da sansasyonel olmasının beklendiği tabir edildi.
EMA, güzeşte ay meydana getirdiği yorum kararında ilacın onay almamasına karşın yetişkinlerde acele hallerde kullanılmasını başvuru etmişti.
Pfizer, ilacın Kovid-19 hastalarının hastaneye yatışlarını yahut ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 88 azalttığını duyurmuştu.
EMA'nın aşılar ve ilaçlar ile alakalı incelemeleri sonrası almış olduğu kararların AB Komisyonu çeşidinden onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları çoğu kez aşırı çelimsiz müddette çıkıyor.