Sağlık

AB deva düzenleyicisinden Valneva'nın Kovid-19 aşısına yeşil ışık

Avrupa Birliği'nin çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Valneva firmasının geliştirdiği Kovid-19 aşısının AB süresince kullanımını başvuru etti.

AB deva düzenleyicisinden Valneva'nın Kovid-19 aşısına yeşil ışık
23-06-2022 18:03
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen açıklamada, Valneva'nın aşısının 18-50 gözyaşı grubunda kullanılabileceği bildirildi.

mRNA bazlı sıfır inaktif virüs teknolojisiyle geliştirilen aşı, EMA'nın kullanımına diploma verdiği 6. Kovid-19 aşısı oldu.

EMA bugüne denli Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Jonhson ve Novavax'ın aşılarına diploma vermişti.

Fransa-Avusturya ortaklığıyla kurulan Valneva şirketi, Kovid-19 aşısının AB devletlerinde kullanması düşüncesince resmi piyasa diploma başvurusunu 18 Mayıs'ta yapmıştı.

Şirket, aşının antikor itibarıyla mRNA bazlı Kovid-19 aşılarıyla ayrımsız ölçüde ve Delta ile Omicron varyantlarına dirlik çarpıcı bulunduğunu açıklamıştı.

AB'nin Valneva ile 60 milyon düze aşı kabul etmek düşüncesince sözleşmesi bulunuyordu. Ancak firmanın piyasa onayı almada gecikmesi zımnında AB'nin satın alacağı düze sayısını azaltmayı istediği belirtiliyordu.

EMA başkaca Novavax'ın Kovid-19 aşısının 12-17 gözyaşı grubunda kullanılabileceğini bildirdi. Aşı EMA'dan 2021 böylece yetişkinlerde kullanma düşüncesince diploma almıştı.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?