Dünya

AB derman düzenleyicisi acemi Kovid-19 aşısının izin başvurusunu inceliyor

Avrupa Birliği'nin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen birlikte Kovid-19 aşısının alışveriş onayı başvurusunu değerlendirmeye başladı.

AB derman düzenleyicisi acemi Kovid-19 aşısının izin başvurusunu inceliyor
18-08-2022 18:05
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen açıklamada, SK Chemicals ünlü firmanın geliştirdiği "Skycovion" ünlü aşının Kovid-19'a gönül rahatlığı AB vatanlarında kullanılması düşüncesince meydana getirilen meşrut piyasa onayı başvurusunun incelenmiş olduğu belirtildi.

Şirketin aşıyla ilişik verileri EMA'ya ilettiği, değerlendirmenin peşi sıra AB'nin kanuncu onayı düşüncesince salık mektubu kararının duyurulacağı kaydedildi. EMA'nın salık mektubu kararlarını AB Komisyonunun onaylaması gerekiyor.

EMA'nın verdiği bilgiye göre, Skycovion aşısı hastalığa bozukluk bulunan SARS-CoV-2 virüsünün yüzeyinde mevcut "spike" proteininin parçalarını içeren nanopartikülleri barındırıyor.

Aşı meydana getirilen şahısların muafiyet sistemlerinin nanopartikülleri belirleme ederek virüse gönül rahatlığı antikor yahut T hücresi halinde natürel defans geliştirmesi, hâlâ sonradan virüse verilen kalınması yerinde himaye sağlaması bekleniyor.

EMA hâlâ ilk Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson, Novavax ve Valneva'nın Kovid-19 aşılarına diploma vermişti.

SK Chemicals haricinde Sanofi Pasteur şirketinin aşıları düşüncesince diploma değerlendirme süreci bitmeme ediyor.

Sputnik V, Hipra ve Sinovac aşıları ise halen ön tetkik sürecinde bulunuyor.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?