İngiltere
Oxford Üniversitesi öncülüğünde ölçülü "Com-Cov" ünlü çalışmaya dahil olan 1070 gönüllüye, Oxford-AstraZeneca yahut Pfizer-BioNTech aşısının evvel dozundan 9 hafta sonraları bire birlikte aşının ikinci dozu yahut Moderna ve Novavax aşılarından bir tanesi yapıldı.
Araştırma sonucunda, dü düze AstraZeneca aşısı yapılanlara nazaran antikor seviyelerinin, AstraZeneca'nın peşi sıra Moderna aşısı uygulananlarda 17 kat, AstraZenaca'dan sonraları Novavax aşısı yapılanlarda 4 kıvrım elan faziletkâr bulunduğu ortaya kondu.
Pfizer-BioNTech aşısıyla başlayanlar düşüncesince Moderna aşısının ikinci dozunu yaptırmak, dü düze Pfizer-BoiNTech ile karşılaştırıldığında 1,3 kıvrım elan aşkın antikorla sonuçlanırken buna yanıt Novavax'ı ikinci aşı namına yaptıranlarda yüzdelik 20 elan az antikorun oluştuğu gözlemlendi.
"Aynı aşının ikinci dozunu almaya disiplin sıkıya ilişkin kalınmaması gerekiyor"
Çalışmayı tay tay arabası Oxford Üniversitesi Profesörü Matthew Snape, araştırmanın, bire birlikte aşının ikinci dozunu almaya disiplin sıkıya ilişkin kalınmamasını gerektirdiğini gösterdiğini belirterek "Bu emek harcamadan elde edilmiş verilerin, hala evvel dü düze aşının ilkini sunmuş az ve mutedil gelirli devletler düşüncesince başta enteresan ve altın olacağını düşünüyorum." dedi.
Snape, aşıların karıştırılması kararı umumi namına güzel birlikte muafiyet tepkisi bulduklarını anlatım ederek "Bu, Oxford-AstraZeneca aşısının dü dozunun belirlediği eşiğin üzerinde." değerlendirmesinde bulundu.
Sotrovimab ilacı, Omicron'un tamamı mutasyonlarına erinç etkili
İngiliz deva firması GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology kabilinden geliştirilen ve İngiltere'nin 2 Aralık'ta izin verdiği monoklonal antikor ilacı "sotrovimab"ın, Omicron varyantının tamamı mutasyonlarına erinç can alıcı bulunduğu belirtildi.
GSK’den meydana getirilen açıklamada, daha hakemli birlikte tababet dergisinde yayımlanmayan verilerin, "sotrovimab"ın spike ünlü proteinde bugüne denli tanımlanmış 37 mutasyonun tümüne erinç can alıcı bulunduğunu gösterdiği kaydedildi.
GSK Bilimsel Baş Sorumlusu Hal Barron, meydana getirdiği açıklamada, "Bu klinik evveliyat veriler, monoklonal antikorumuzun (sotrovimab), en akıbet modifikasyon Omicron'a ve DSÖ kabilinden bugüne denli tanımlanan öbür tamamı fikir donör varyantlara erinç can alıcı olma potansiyelini de gösteriyor." ifadesini kullandı.