Niğde
Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Üner Kayabaş, Merkezi Araştırma Laboratuvarı'nda gazetecilere meydana getirdiği açıklamada, koronavirüs ailesinin kestirmece 50 senedir kullanıcılarını etkilediğinin bilindiğini söyledi.
SARS-CoV2'nin (Kovid-19) bu ailenin yedinci üyesi olduğunu, geçmiş dördünün ise nezleyle kendini gösterdiğini tamlayan Kayabaş, Kovid-19'un ölümlere biçim açtığını ve ciddi maraz tablosu ortaya çıkardığını anlattı.
Kayabaş, Kovid-19'u canlı ve tek süreğen hastalığını sıfır adamların bayanlardan elan ciddi geçirdiğini gözlemlediklerini aktararak, hazırladıkları projede, bunun yanıtını aradıklarını dile getirdi.
Projede, literatürdeki koca ve hanımlar arasındaki muafiyet sistemini yönlendiren farklılıkların hesabına gittiklerini tabir fail Kayabaş, şunları kaydetti:
"Herhangi ortak rahatsızlığı sıfır 18-50 gözyaşı arasındaki Kovid-19'u nâkil avrat ve koca hastaları bu çalışmaya müdahale ettik. Sonuçta geçmiş kat bizim çalışmamızla ortaya konan bazısı genlerde mutasyonlar saptadık. Bunlardan 15'i geçmiş kat belirleme edilen mutasyondu. Bu mutasyonlar, geçmiş kat Türkiye'den Dünya Gen Bankası'na bildirildi. Bundan sonraları etraflı bilgelik insanlarınca, bilfarz araştırdığımız 6 genden bir tanesi bulunan 'ACE2 geninin şu bölgesindeki şu harf ortak mutasyondur ve bu mutasyon geçmiş kat Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi Tıp Fakültesi'nin projesiyle belirleme edilmiştir' denilecek."
Kayabaş, 6 avrat ve 21 koca hastanın arazi almış bulunduğu projenin toy çalışmalara enerji tutması açısından ehemmiyetli bulunduğunu vurgulayarak, çalışmanın makalesinin Erciyes Medical Journal'de yayımlandığını kaydetti.
29 mutasyonun 15'i geçmiş kat Türkiye'de bizim çalışmamızla imtihan edildi"
Proje yürütücüsü ve Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Dilara Fatma Akın da projede Erciyes Üniversitesi ve Çukurova Üniversitesinden dayanak aldıklarını bildirdi.
Projede süreğen rahatsızlığı mevcut ve dosdoğru bulunan 2 takım üstünde çalıştıklarına ayraç fail Akın, "Kadınlar baylara layıkıyla virüs kaynaklı hastalıklara için elan güçlülerdir, bu elhak bildik ortak şey. Biz de bunun acep genom açısından tesiri ne diyerek baktık. Kadınların koromozom yapısı dü X, erkeklerinki ise X ve Y'den oluşuyor. X kromozomu üstünde mevcut muafiyet proteini ismi verdiğimiz proteinler var. Kadınlarda dü X olmasından ötürü başta viral hastalıklara için elan çelimli olmaları sebebi. Ama beylerde X kromozomun sayısı ortak olmasından ötürü ortak dezavantaj getiriyordu." ifadelerini kullandı.
Akın, 6 gende araştırma yaptıklarını vurgulayarak, şöyleki konuştu:
"Bu 6 gen, başta SARS CoV2'nin insanoğlu vücuduna girmesini sağlayıcı ACE2 reseptörü, gine bizim muaf proteinlerimiz bulunan TLR8, TLR7 ismini verdiğimiz ehemmiyetli immün muafiyet sistemi proteinleriydi. 6 gende 29 mutasyon dediğimiz, doğrusu genin yapısını bozan değişimler bulduk. 29 mutasyonun 15'i geçmiş kat Türkiye'de bizim çalışmamızla imtihan edildi. Bu 15 değişimden 6'sı 'mas pozitif' ismi verdiğimiz doğrusu sitokin fırtınasına giren beylerde mutasyon bulunduğunu gördük ve bunlarla ilgilendiren hanımlarda rastgele ortak fark yoktu fakat beylerde defekt bulunduğu kararına vardık. Yine bire ortak genlerde hanımlar X kromozomunun çok olmasından dolayı, hacim namına elan çok muafiyet proteinine sahiplerken, beylerde ortak dezavantaj bulunduğunu gördük. Bu da bayanların Kovid'e için elan çelimli savaşmasını ve ihtimal de ciddi seyreden kovid semptomlarından dosdoğru kurtulmalarını sağladı."
