Ankara
Amerikan derman şirketi Merck'in ürettiği, ağızdan tahsil edilen Kovid-19 ilacı Molnupiravir'in Türkiye'de üretimi ve kullanılması düşüncesince icraat başladı. Uzmanlar, Molnupiravir'in Türkiye’de kullanıma girmesiyle, er devirde kullanıma başlandığında riskli gruptakilerin hastaneye yatış ve ölüm oranlarının azalacağını belirtiyor.
Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Murat Akova, AA muhabirine icra ettiği açıklamada, Türkiye'ye de gelmesi gündemde bulunan "Molnupiravir" anlı şanlı ilacın etkinliğine bağlı değerlendirmelerde bulundu.
Söz konusu ilaçla ilişik hâlâ yayımlanmamış müşterek çalışmanın sonuçlarına yer veren Akova, "Molnupiravir'e bağlı meydana getirilen bu çalışmada, Kovid-19'u ağırbaşlı eylemek açısından minimum biricik riziko faktörü haiz hastalarda, çor belirtilerinin başlamasını peşinden geçmiş 5 güneş zarfında kullanıldığında, ahiret yolculuğu ve hastaneye yatmayı yüzdelik 50 oranında azalttığı gösterilmiş müşterek ilaç. Yani riskli grupta, kesinlikle er başlandığında hasiyet gösteriyor. Hamilelerde ise kullanılamıyor." bilgisini paylaştı.
"Aşıya seçenek olması bahis konusu değil"
Prof. Dr. Akova, bu çalışmanın melez kişilerle yürütüldüğüne dikkati çekerek, laflarını şöyleki sürdürdü:
"Molnupiravir adlı ilacın aşıya seçenek olması bahis konusu değil. Ancak riskli hastalara çelimsiz müddet zarfında başlanırsa sansasyonel olabilecek müşterek ilaç. Özellikle riskli hastalarda hastaneye yatışı ve ölümü engel olmak açısından baş döndürücü da müşterek tomar seçenek olmadığından, hakeza müşterek ilacın varlığını elbette ki müspet müşterek evolüsyon yerine değerlendiriyoruz.
Türkiye'de şu anda Kovid-19'a gönül rahatlığı beğenilen sansasyonel müşterek derman olmadığını dikkate aldığımızda ülkemize gelebilecek olması da olumlu. Ancak bu ilaca 'mucize ilaç' gözüyle bakılmaması gerekiyor."
"Tam düze dölleme sonuç basamak önemli"
Dünyada ve Türkiye'de şu an Kovid-19'a gönül rahatlığı en sansasyonel silahın döllenme bulunduğunu vurgulayan Akova, başta sayrılarevi ve koyu bakıma yatan insanların iri bölümünün aşısız kişilerden oluştuğunu anımsattı.
Prof. Dr. Murat Akova, "Bu sebeple dört dörtlük düze dölleme sonuç basamak önemli. Ayrıca hastalığın aşılı olanlara da bulaşabileceği fakat ağırbaşlı çor oluşturmayacağı gerçeğinden hareketle maske, mesafe, hıfzıssıhha kurallarına uyulmaya bitmeme edilmesi, neşeli ve gizli ortamlarda derinliğine müddet maskesiz bulunmaktan kaçınılması iri ehemmiyet taşıyor." uyarısında bulundu.
İlaca müsaade sağlayan geçmiş dünya İngiltere oldu
Ağızdan tahsil edilen "Molnupiravir" anlı şanlı ilacın kullanımına müsaade sağlayan geçmiş dünya İngiltere olurken, Avrupa Birliğinin derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) da ilacın dünkü Kovid-19 tedavisinde acele hallerde kullanılmasını kaynak ettiğini duyurdu.
Ayrıca derman şirketi Merck, Molnupiravir'in acele kullanma onayı alması düşüncesince Amerika Federal Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurdu.
Cumhurbaşkanlığı Külliyesi'ndeki Kabine Toplantısı'nın peşi sıra matbuat personellerinin sorularını cevap veren Sağlık Bakanı Fahrettin Koca da Türkiye'de Molnupiravir ilacını domestik yerine çıkmak düşüncesince lisans başvuruları aldıklarını belirterek, "Bu devirde rekabetle, minimum fiyata para ederek vatandaşımızı en er devirde Molnupiravir ile buluşturmayı hedefliyoruz. Bu da baş döndürücü derinliğine sürmeyecek." açıklamasında bulundu.
Öte taraftan ABD'li derman şirketi Pfizer da 16 Kasım'da Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilacın mutedil ve erdemli riskli hastalarda kullanılması düşüncesince Amerikan Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvurmuştu.
