Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Paxlovid" isminde sanlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Başvurunun 12 yaşından iri hastaların tedavisi düşüncesince yapıldığı belirtildi.
Açıklamada, başvuruyla ait yorum sonucunun biraz hafta süresince duyurulabileceği kaydedildi.
Pfizer'in ağızdan tahsil edilen ilacıyla ait ön yorum şimdi ilk başlatılmıştı. Bu sayede yorum periyodunun oldukça endamsız süreceği bildirildi.
EMA, güzeşte ay icra ettiği yorum kararında ilacın onay almamasına karşın yetişkinlerde aceleci hallerde kullanılmasını kaynak etmişti.
Amerikan deva şirketi Pfizer, boşluk ayında, ilacın Kovid-19 hastalarının hastaneye yatışlarını yahut ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 88 azalttığını duyurmuştu.
EMA'nın aşılar ve ilaçlar ile alakalı incelemeleri sonrası almış olduğu kararların AB Komisyonu kabilinden onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları çoğu kez baş döndürücü endamsız müddette çıkıyor.
