New York
ABD'li çare şirketi Pfizer'dan meydana getirilen açıklamada, virüse dirlik geliştirilen antiviral çare Paxlovid’in 6-17 gözyaşı çocuklarda kullanması düşüncesince 2 ve 3 adım klinik deneylere geçilmiş olduğu belirtildi.
Yaklaşık 140 denek üstünde yapılacak çalışmalarda, Kovid-19 semptomları olup enfeksiyonu teslim edilen ve ağır dert riski haiz çocuklarda tedavinin güvenliğinin ve etkinliğinin değerlendireceği kaydedildi.
Pfizer, 16 Kasım 2021'de Paxlovid'in mutedil ve faziletkâr riskli hastalarda ve çabucak aşılama yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuş, yalan konucu ilacının mutedil ve faziletkâr riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 22 Aralık 2021’de, Pfizer'ın reçeteyle satılan Kovid-19'a dirlik geliştirdiği Paxlovid ilacının 12 gözyaşı üstü faziletkâr riskli hastaların tedavisi düşüncesince "acil kullanım" onayı vermişti.
