Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, mRNA teknolojisiyle geliştirilen "Spikevax" aşısının 12 yaş ve üstündeki insanda kullanılması düşüncesince henüz geçmiş diploma verildiği hatırlatıldı.
Aşı karşı 6-11 yaş grubundaki çocuklarda bitmeme fail klinik çalışmaların neticelerini da içeren verilerin inceleneceği, bunun arkası sıra istimara sonucunun açıklanacağı bildirildi. EMA'ın istimara kararında kararını tahminî 2 ay ortamında duyurması bekleniyor.
EMA'nın kararı, aşının kullanımındaki çerçevenin belirlenmesinde AB Komisyonuna salık mektubu özelliği taşıyor.
Moderna'nın aşısının AB içerisindeki yetişkinlerde kullanması düşüncesince Ocak 2021'de diploma çıkmıştı. AB Komisyonunun organ devletler hesabına Moderna ile 460 milyon düze aşı alımı düşüncesince anlaşması bulunuyor.
