Toronto
Bakanlıktan meydana getirilen açıklamada, "Paxlovid" isminde ilacın, ülkede Kovid-19'a gönül rahatlığı kullanma onayı meydan önce ağızcıl ve reçeteli ilaç yer aldığı belirtildi.
Açıklamada, ilacın, bol ile ılımlı basamak Kovid-19 olaylarını otama buyurmak düşüncesince 18 gözyaşı ve üstü yetişkinlere, konfirme birlikte artı testi var ise hastalanma riski yüksekse verilebileceği anlatım edildi.
Hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilacının ılımlı ve erdemli riskli hastalarda ve hemen telkih yaptırmamış insanların tedavisinde kullanılması düşüncesince Amerika Gıda ve İlaç İdaresine başvurmuştu.
ABD’li ilaç şirketi, ilacının ılımlı ve erdemli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
Kovid-19'a gönül rahatlığı ağızdan tahsil edilen önce otama yöntemi bulunan "Paxlovid" isminde ilaca aralarında Amerika ve İngiltere’nin de bulunmuş yer aldığı bazısı devletler kullanma onayı vermişti.
Antivirallere müteveccih global alakanın artmasıyla Pfizer, sene sonuna genişliğinde 120 milyon otama kürünü dağıtmayı vadediyor.
Merck’in ürettiği ilacın incelemesi bitmeme ediyor
Öte taraftan ABD'li birlikte öbür ilaç firması Merck’in, Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilaç düşüncesince Kanada Federal Sağlık Bakanlığına icra ettiği çabuk kullanma onayı başvurusunun incelemesi de bitmeme ediyor.
Merck, "Molnupiravir" adlı sanlı Kovid-19 ilacı düşüncesince sabık ağustos ayında izin başvurusunda bulunmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği Molnupiravir isminde ilacın kullanımına izin verici önce iklim olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse dünkü düçar insanlarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.
