Ankara
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğünden meydana getirilen açıklamada, kullanıma maruz gelişigüzel aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Ulusal Referans Laboratuvarlarında baştan çözümleme edildiği, etkinliğinden ve güvenliğinden sakıncasız olunduktan sonraları bireylere uygulanana derece Aşı Takip Sistemi ile izlem edilmiş bulunduğu belirtildi.
TİTCK kabilinden geri incizap işlemi başlatılan "Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon" adlı ürünün erişkinlere geçerli kazıklı humma difteri aşısı ve uygulayım bilimi transferi desteği sağlanarak Türkiye'de önce evreden itibaren imal edilmeye başlanmış önce aşı bulunduğu tabir edildi.
Üretimin gelişigüzel döneminin TİTCK kabilinden derneşik birlikte biçimde izlem edilmiş bulunduğu tamlanan açıklamada, şunlar kaydedildi:
"Bahse madde aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen ağırlık bildiriminde bulunulmamıştır fakat sonuç denetleme sırasında nakıs tanıdık birtakım süreçlere ilişkin yerine alt kurul kararıyla ilişik seriye incizap uygulanmıştır. Yeni imal edilen aşılar, hususi koşullarda izlenerek sergen ömürleri 3 yıla derece peyderpey uzatılmaktadır. Söz konusu aşının sergen ömrü de hakeza birlikte sürecin böylecene 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, bahis konusu aşının miadının uzatılması işlemi değildir. Gerekli muayeneleri yapılmış, kullanıma uygun, tam oranda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu anlamda rastgele birlikte başağrısı yaşanması bahis konusu değildir."
