Pekin
Şirketten meydana getirilen açıklamada, Çin Ulusal Tıp Ürünleri İdaresinin, aşı adayının klinik denemelerine onay verdiği bildirildi.
Açıklamada, Omicron varyantı manken alınarak hazırlanmakta olan aşı adayının, virüsün hücrelere tutunmasını sağlayıcı çalı proteini maksat meydan kalıtım bilimi yerine mutasavver ortak antijen içerdiği, muafiyet sistemini uyararak virüsü nötr kılan antikorları canlandırmayı amaçladığı belirtildi.
Klinik denemelerin en çelimsiz müddette başlamış olacağı kaydedilen açıklamada, aşının imalatı düşüncesince Şanghay şehrinin Ciading ilçesinde yılda 2 bilyon doz istihsal kapasitesine cemaat ortak kasılma kurulduğu kaydedildi.
Sinopharm, Kovid-19 salgının başlamasının peşi sıra aşı ihya çalışmalarına önderlik fail şirketlerden bir tanesi olmuştu. Şirketin, formülünde otantik virüsün etkisizleştirilmiş ortak durumunu içeren inaktif aşısı, acele tasarruf onayı almıştı.
Çin anne karasında halen inaktif, protein alt-birim ve virüs vektörü şekilleri ile geliştirilen 8 kimse aşı kullanılıyor. Ülkede mRNA tipi aşıların kullanımına elan onay verilmezken Biontech ve Moderna'nın aşıları Hong Kong ve Makau hususi yönetimsel bölgelerinde uygulanıyor.
Çin'de Sinopharm'dan evvela 6 mRNA aşı adayına klinik tecrübe düşüncesince onay verilmiş, bunlardan birileri insanoğlu üstünde denenmeye başlanmıştı.
Klinik denemeler 3 etapta yapılıyor
Bir aşının yayılmış kullanılabilmesi düşüncesince 3 etapta insanoğlu üstünde sınav edilmesi gerekiyor.
Klinik denemelerin evvel aşamasında, az sayıdaki fahri dosdoğru denek üstünde aşının sakıncasız olup bulunmadığı ve insanoğlu üstündeki beklenen taraf tesirleri araştırılıyor. İkinci aşamada, aşının muaf tepkilerini uyandırmadaki etkinliği 100’den çok denek üstünde sınav ediliyor. Üçüncü ve sonuç etapta ise ayrımsız iş binlerce denekle tekrarlanıyor. Tüm bu proses aylar ve ayrıca seneler alabiliyor.
