Brüksel
EMA, Valneva'nın "VLA2001" aşının ön değerlendirmesiyle ilişik kararın, geçmiş laboratuvar neticeleri ve yetişkinlerdeki er klinik emek harcamaları neticeleri temelinde alındığını açıkladı.
Açıklamada, resmi alışveriş bitirme başvurusu düşüncesince ehliyetli tez elde edilinceye derece değerlendirmenin süreceği bildirildi.
Öte yandan, bahis konusu aşının etkinliği, güvenliği ve kalitesi mevzusundaki değerlendirmenin ne derece süreceği dair bilgelik paylaşılmadı.
AB, şimdiye derece BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına kullanma onayı vermiş halde bulunuyor.
Daha evvela izin verdiği aşıları da ayrımsız süreçten nâkil EMA'nın, Valneva ile baş başa Sinovac, Sputnik V ve Sanofi Pasteur aşılarının ön değerlendirmesi ise bitmeme ediyor.
AB, teşrinisani ayında Valneva'nın geliştirdiği gizil aşıdan 33 milyonu opsiyonlu peyda etmek kıl payı hep 60 milyon düze alıntı düşüncesince kontrat yapmıştı.
