Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliğinin (AB) deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) meydana getirilen açıklamada, GlaxoSmithKline (GSK) ile Vir Biotechnology şirketlerinin beraberce geliştirdiği Xevudy isminde ilacın yetişkinlerde ve 40 kilonun üstündeki 12 yaşından iri hastalarda kullanılabileceği bildirildi.
Böylece EMA, kasımda izin verdiği Regkirona ve Ronapreve'nin arkası sıra Kovid-19'un tedavisi düşüncesince üçüncü ilacı referans etmiş oldu.
Açıklamada, bu ilacın da öncekiler kıl payı "monoklonal antikor" tedavisi olduğu, bunun virüsün insanoğlu hücrelerine tahavvül etmek düşüncesince kullandığı SARS-CoV-2'nin spike proteinine alışmak kıl payı mutasavver proteinlerden oluştuğu aktarıldı.
