Brüksel
EMA'dan meydana getirilen yazılmış açıklamada, Pfizer-BioNTech tarafından Omicron'un ast varyantları BA.4 ve BA.5'e ahenkli halde geliştirilen Comirnaty aşısının 12 gözyaşı ve üstü, minimum ortak düze otantik telkih almış şahıslarda kullanılmasının önermiş olduğu bildirildi.
EMA'dan henüz önceki meydana getirilen açıklamada, Moderna'nın da BA.4/5 varyantı düşüncesince bu ay ortamında müracaat yapacağı tabir edilmişti.
AB'de Kovid-19'a gönül rahatlığı varyantlara ahenkli halde geliştirilen aşılara izin verilmesinin ardından, tek telkih olmayanlara orijinal, kuvvetlendirme düze alacaklara acemi varyantlara ahenkli aşıların yapılması planlanıyor.
"Vidprevtyn", "Skycovion", "Hipra" isminde aşıların yorum süreci bitmeme ederken, dallar düşüncesince ise 6 ay-4 gözyaşı aralığında Comirnaty, 5 ay-6 gözyaşı aralığında Spikevax'ın kuvvetlendirme dozlarının değerlendirmesi sürüyor.
EMA'nın aşılarla ilgilendiren kararları AB Komisyonu düşüncesince salık ayrıcalığı taşıyor. EMA'nın Kovid-19 aşılarıyla ilgilendiren tavsiyeleri bugüne denli AB Komisyonu kabilinden çelimsiz müddette onaylandı.
