New York
FDA'dan meydana getirilen açıklamada, Kovid-19'a gönül rahatlığı tesiri ispatlanmış ikinci komprime adına Merc firmasının ürettiği Molnupiravir ilacının da Omicron varyantıyla savaşım düşüncesince onaylandığı duyuruldu.
Açıklamada, acele kullanma izninin yaşlılar, obezlik ve önsezi rahatsızlığı az daha hastalıkları olanlar da müdahale iktisap etmek az daha Kovid-19 belirtileri bulunan tamamı yetişkinleri kapsadığı belirtildi.
Pfizer'ın Paxlovid ilacının onaylanmasından birlikte güneş sonradan tahsil edilen kararla hastaların eczanelerden alarak evde kullanabileceği Molnupiravir, Kovid-19'a gönül rahatlığı ağızdan tahsil edilen ikinci otama yöntemi adına kayıtlara geçti.
New Jersey merkezli Merck şirketi 11 Ekim'de Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilaca acele kullanma onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isminde ilacın kullanımına diploma verici önce yurt olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse toy tutulmuş kişide hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.
