Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) derman düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA)açıklamasına göre, 18-55 gözyaşı arasındaki insanlarda meydana getirilen çalışmalarda üçüncü dozun antikor düzeyini, nedeniyle bağışıklığı artırdığı görüldü.
Açıklamada, bu sayede metin yetişkinlere Pfizer-BioNTech aşısının ikinci dozundan 6 ay sonradan takviye adına üçüncü dozun verilebileceğini bildirdi.
Bugüne denli bildik ve aşırı bulunmaz tanıdık taraf etkilerin üçüncü dozdan sonradan kesinlikle riziko oluşturabileceğine bağlı ehliyetli bilim bulunmadığı, bu konudaki çalışmaların sürdüğü bildirildi.
EMA, başkaca Pfizer-BioNTech ve Moderna kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozunun bağışıklığı aşırı ağırbaşlı biçimde sakıt bireylere ikinci dozdan 28 çağ sonradan verilebileceğini de duyurdu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı Aralık 2020'de, Moderna'nın aşısı ise Ocak 2021'de AB'den "güvenli ve etkili" olduğuna ilişikli diploma almıştı. Aşılar, AB devletlerinde 12 yaşından şişman bireylere şu anda dü doz adına uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince kaynak ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler esenlik uygulamalarında kişi kararlarını verebiliyor. Birçok AB ülkesinde Pfizer-BioNTech aşısının üçüncü dozu, ayrışık nedenlerle bağışıklığı düşüt bireylere halihazırda uygulanıyor.
