Brüksel
EMA, "VidPrevtyn Beta" angın aşının takviye doz adına kullanılabilmesi düşüncesince haber sonucu aldı. Ayrıca aşının AB'de kullanılabilmesi düşüncesince mukteza piyasa onayının AB Komisyonu çeşidinden verilmesi haber edildi.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, Sanofi Pasteur'ün aşısının mRNA yahut adenoviral vektör aşılardan reşit yetişkinlerde takviye doz adına kullanılabileceği belirtildi.
Açıklamada, aşının takviye dozunun Pfizer-BioNTech çeşidinden geliştirilen Kovid-19 aşısı derece çarpıcı olmasının beklendiği tabir edildi.
Fransız şirketi Sanofi Pasteur, geliştirdiği aşının piyasa onayı düşüncesince Mart 2022'de müracaat yapmıştı.
