Brüksel
Avrupa Birliğinin (AB) deva düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), merkezi ABD'de mevcut Novavax firmasının Kovid-19'a erinç ürettiği aşının kullanılmasını tavsiye etti.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Nuvaxovid" angın aşının 18 gözyaşı üzerindeki kişide kullanılabileceği bildirildi.
Üç hafta arayla dü düze makbul protein sabah akşam aşının, 45 bin isim üstünde meydana getirilen çalışmalarda hastalığa erinç yüzdelik 90 yöresinde can alıcı bulunduğu belirtildi.
Açıklamada, elan geçmiş hesaplı icraat esnasında virüsün Alpha ve Beta üzere varyantlarının bulunduğu, akıbet haftalarda çabucak yayılan Omicron varyantına erinç aşının etkinliğiyle ilişik verilerin hudutlu bulunduğu vurgulandı.
EMA'nın kararının peşi sıra Novavax'ın ürettiği aşı, Kovid-19 sorununa erinç AB vatanlarında kullanması önerilen 5. aşı oldu.
AB'de şu anne derece kullanımına icazet maruz aşılar BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca ve Johnson and Johnson firmaları kabilinden üretiliyor.
AB, Novavax'tan opsiyonlar engelleme 200 milyon düze aşı kabul etmek düşüncesince anlaşma imzalamıştı. EMA'nın aşıların şartlı piyasa onayı hakkında kararı, AB Komisyonu düşüncesince tavsiye özelliği taşıyor. Son onayı, AB Komisyonu veriyor. Komisyonun, onayı çelimsiz müddet süresince vermesi bekleniyor.
Novavax, Kovid-19 aşısının AB'de kullanması düşüncesince resmi başvuruyu 17 Kasım'da yapmıştı.
