New York
FDA'nın genel ağ sitesinden meydana getirilen bağlanmış açıklamada, "Bugün, ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Moderna ve Pfizer-BioNTech Kovid-19 aşılarının aceleci tasarruf yetkilendirmelerinde farklılık yaparak aşıların dü kademeli formülasyonunun minimum dü ay süreyle biricik indinde kuvvetlendirme dozu kendisine kullanılmasına müsaade verdi." ifadesi arazi aldı.
Bununla beraberce FDA, Pfizer'in modifiye güçlendiricisini 12 gözyaşı ve giysi şahıslar düşüncesince yetkilendirirken, Moderna'nın aşısını 18 gözyaşı ve üstüyle sınırlandırdı.
Onaylanan güçlendiricilerin, önceki dü düze aşılarını ve dayanak aşılarını minimum dü ay ilkin yaptıranlar düşüncesince makul bulunduğu kaydedildi.
İki şirketin kuvvetlendirme dozlarının, BA.5 Omicron ast varyantını hedeflediği aktarıldı.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC), BA.5 Omicron ast varyantının, ABD'deki hepsi dünkü Kovid-19 vakalarının tahminî yüzdelik 90'ını oluşturduğunu bildirdi.
Aşıların uygulanabilmesi düşüncesince CDC Direktörü Rochelle Walensky çeşidinden da onaylanması gerekiyor.