İngiltere
İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) meydana getirilen açıklamada, Xevudy'nin, geniş ila mutedil şiddette Kovid-19 enfeksiyonu bulunan ve ağır dert ihya riski erdemli insanda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini azaltmada tehlikesiz ve can alıcı bulunduğunun saptandığı kaydedildi.
Açıklamada, Xevudy'nin, Kovid-19 tedavisi düşüncesince geliştirilen "Ronapreve" isminde sanlı monoklonal antikordan sonraları onaylanan ikinci monoklonal antikor tedavisi olduğuna ayraç edildi.
GSK ile Vir Biotechnology çeşidinden geliştirilen bu ilacın, enfeksiyonun er aşamalarında alındığında henüz can alıcı bulunduğu tamlanan açıklamada, bundan dolayı MHRA'nın, ilacı cins bulunan en çelimsiz müddette ve belirti başlangıcından ahir iptidai güneş içre kullanılmasını önerilmiş bulunduğu bildirildi.
Açıklamada, "Bir klinik çalışmada, semptomatik Kovid-19 enfeksiyonu bulunan erdemli riziko haiz erişkinlerde yegâne düze monoklonal antikorun hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 79 azalttığı belirlendi." ifadesi kullanıldı.
Ayrıca ilacın 12 gözyaşı ve üzeri, 40 kilogramdan çok bulunan şahıslar düşüncesince onaylandığının altı çizildi.
"Omicron varyantına huzur ne denli can alıcı bulunduğunu yakından izleyeceğiz"
Sağlık Bakanı Sajid Javid de Twitter'dan meydana getirdiği açıklamada, MHRA'nın, Kovid-19'a huzur acemi ortak tedaviyi onaylandığını belirterek "Xevudy'nin Omicron varyantına huzur ne denli can alıcı bulunduğunu yakından izleyeceğiz ve NHS ile üleştirme planları üstünde çalışacağız." ifadesini kullandı.
