ABD'li çıkar yol üreticisi Pfizer'ın Covid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği hap formundaki Paxlovid anlı şanlı ilaca Avrupa Birliği'nden (AB) yeşil erke verildi. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) çeşidinden meydana getirilen açıklamada, “EMA'nın İnsan Kullanımı düşüncesince Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) Covid-19 tedavisi düşüncesince ağızcıl antiviral çıkar yol Paxlovid düşüncesince şartlı marketing izni verilmesini başvuru etti” denildi.
EMA, ilacın ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalığın hararetli bir duruma yetişme riski erdemli bulunan yetişkinlerde kullanılabileceğini tabir etti. Paxlovid, AB'de Covid-19 tedavisi düşüncesince onay meydan önceki hap formundaki antiviral çıkar yol oldu.
EMA, Paxlovid'in onayında Covid-19 hastaları üstünde meydana getirilen çalışmalardan elde edilmiş verilerin değerlendirildiği tabir edilerek, ilacın hastaneye yatışları ve ölümleri ehemmiyetli seviyede azalttığına uyanıklık çekildi.
EMA ayrıca, Paxlovid'in Covid-19'un Delta, Omicron ve öbür mutasyonlarına karşıda can alıcı olmasının beklendiğini açıkladı.
Paxlovid'in taraf etkilerinin çoğu kez geniş bulunduğunu aktaran EMA, ilacın faydalarının risklerinden şimdi iri bulunduğunu ve ilacın AB vatanlarında kullanımına müteveccih sonuç onay düşüncesince bahis konusu incelemenin AB Komisyonuna gönderileceğini aktardı.
EMA'nın incelemeleri sonrası ilaçlar ve aşılar düşüncesince almış olduğu kararların AB Komisyonu çeşidinden da onaylanması gerekiyor.
