Avrupa İlaç Ajansı (EMA) çeşidinden meydana getirilen kayıtlı açıklamada, EMA'nın İnsan Kullanımı düşüncesince Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) Covid-19 tedavisi düşüncesince monoklonal antikor ilacı bulunan Ronapreve ve Regkirona ilaçlarının kullanımına onay verdiği kaydedildi. Açıklamada, monoklonal antikor ilaçlarına evvel kat onay verildiği belirtilerek, "Ronapreve ve Regkirona, Covid-19 düşüncesince müspet düşünüm meydan evvel monoklonal antikor ilaçları" ifadeleri kullanıldı.
EMA, İsviçreli Roche Register GmbH şirketi çeşidinden geliştirilen Ronapreve'nin, ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalıklarının alevli bir duruma hulul riski faziletli olan, minimum 40 kilogram ağırlığında ve 12 yaşından iri şahıslara Covid-19 tedavisi düşüncesince kullanılmasını kaynak etti. Güney Koreli Celltrion Healthcare Macaristan Kft şirketi çeşidinden geliştirilen Regkirona'nın ise EMA, ilaca ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalıklarının alevli bir duruma hulul riski faziletli bulunan Covid-19 hastası yetişkinlerin tedavisi düşüncesince kullanılmasını kaynak etti. EMA, gelişigüzel dü ilaca bağlı tavsiyelerini yasallaşması düşüncesince Avrupa Komisyonu'na göndereceğini kaydetti.
Melike Yazır
