Geneve
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), merkezi ABD'de mevcut Novavax firmasının dünkü sima koronavirüse (Kovid-19) için ürettiği "Nuvaxovid" adlı sanlı aşının acele kullanımına müsaade verdi.
Karar, Avrupa Birliğinin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansının (EMA), Kovid-19'a için imal edilen Nuvaxovid aşısının kullanılmasını referans etmesinin peşi sıra geldi.
DSÖ'den meydana getirilen bağlanmış açıklamada, EMA'nın açıklamasının peşi sıra Nuvaxovid aşısının acele kullanımına müsaade verildiği belirtildi.
Açıklamada, Nuvaxovid aşısının, ABD'li çare şirketi Novavax ve Salgın Hastalıklara Hazırlık İçin Yenilik Koalisyonunun (CEPI) kuma ürünü bulunduğu ve 17 Aralık'ta acele kullanımına müsaade maruz Hindistan'da imal edilen Covovax aşısının "orijinal ürünü" bulunduğu kaydedildi.
Her dü aşının da ayrımsız teknolojiler kullanılarak üretildiği dökme açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax'ın 2 ila 8 santigrat basamak soğuklukta korundukları aktarıldı.
18 gözyaşı sınırı
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, "Nuvaxovid" adlı sanlı aşının 18 gözyaşı üzerindeki insanda kullanılabileceği bildirilmişti.
Üç hafta arayla dü düze geçerli protein sürekli aşının, 45 bin insan üstünde meydana getirilen çalışmalarda hastalığa için yüzdelik 90 yöresinde sansasyonel bulunduğu belirtilmişti.
EMA, şu anne genişliğinde Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson ve Novavax firmalarınca imal edilen aşılar ile Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy adlı ilaçların tedavide kullanımını onaylamıştı.
10 aşıya acele yararlanma onayı
DSÖ, bu kararıyla 10'uncu Kovid-19 aşısına acele yararlanma onayı vermiş oldu.
DSÖ, geçmiş yerine 31 Aralık 2020'de Aralık'ta Pfizer-BioNTech firmasının ürettiği Kovid-19 aşısına, hâlâ sonraları Oxford-AstraZeneca'ya, AstraZeneca'nın aşı üreticisi Hindistan Serum Enstitüsünün (SII) ürettiği aşıya, Moderna, Janssen ve Çin'in Sinopharm firmasının ürettiği aşılara acele yararlanma onayı vermişti.
Örgüt, sonuç yerine 1 Haziran 2021'de Türkiye'de de geçer not Çin'in geliştirdiği dünkü Sinovac, 3 Kasım 2021'de Hindistan'da imal edilen Covaxin aşısı ve sonuç yerine da 17 Aralık 2021'de gine Hindistan'da imal edilen Covovax'ın aşısının acele kullanımına müsaade vermişti.
