Pekin
Caixin'in haberine göre, Walvax Bioteknoloji şirketi, Sucou Abogen Biobilim şirketi ile Çin Halk Kurtuluş Ordusu (PLA) Askeri Bilim Akademisi çeşidinden geliştirilen aşı adayının ortak numara adım klinik denemelerinin sonuçları, "Lancet Microbe" dergisinde yayımlandı.
Cıciang eyaletinin merkezi Hangcou'daki Şulan Hastanesinde, 30 Ekim-2 Aralık 2020 tarihlerinde düzenlenen denemede 18-59 yaştaki 120 eke deneğe 5 ila 25 mikrogram arası ayrımlı düze aşı, kimilerine arama neredeyse "placebo" denilen gerçek olmayan düze uygulandı.
28 güneş arayla meri dü düze aşıyı olanlarda doza mucibince mütebeddil derecelerde muafiyet veren antikorların üretildiği görüldü.
En düşüt dozun bile yüzdelik 80 muafiyet sağlamış olduğu gözlenirken, 20 gramlık dozun yüzdelik 95 muafiyet payı ile en faziletkâr korumayı sağlamış olduğu saptandı.
Aşı adayının rastgele taraf etkiye kez açmadığı kaydedildi.
İnaktif aşı ve DNA aşıları
Çin'de halen, çare firmaları Sinopharm ve Sinovac'ın ürettiği dü inaktif aşı insanoğlu üstünde uygulanıyor. İnaktif aşılar, formüllerinde virüsün zayıflatılarak tesiri azaltılmış ortak durumunu barındırıyor.
Ülkede acemi geliştirilmeye çalışılmış olan mRNA aşısı ise ortamında virüsün insanoğlu vücuduna tutunmasını veren başak proteinin enzimlerini bireşimli kendisine imitasyon fail DNA devamlı aşılar kendisine biliniyor. Alman Biontech şirketi ile Amerikan Moderna firmasının geliştirdiği bu türden aşılar dünyada yayılmış kendisine uygulanıyor.
Klinik denemeler 3 evrede yapılıyor
Bir aşının yayılmış kullanılabilmesi düşüncesince insanoğlu üstünde 3 evrede imtihan edilmesi gerekiyor.
Klinik denemelerin geçmiş aşamasında, az sayıdaki fahri mıhlı denek üstünde aşının sakıncasız olup bulunmadığı ve insanoğlu üstündeki beklenen taraf tesirleri araştırılıyor. İkinci aşamada, aşının bağışlanmış tepkilerini uyandırmadaki etkinliği 100'den aşkın denek üstünde imtihan ediliyor. Üçüncü ve sonuç evrede ise ayrımsız prosedür binlerce denekle tekrarlanıyor. Tüm bu proses aylar, ayrıca seneler alabiliyor.
