New York
FDA’dan meydana getirilen açıklamada, J&J aşısının kullanımının, başka aşıların akıllıca yahut erişilebilir olmadığı 18 gözyaşı ve üstü şahıslar ve hoppadak J&J'yi yeğleme edenlerle sınırladığı duyuruldu.
Söz konusu sınırlamayla ilişik değişikliğe esbabımucibe kendisine da J&J’nin Kovid-19 aşısından sonradan hastalarda ortaya çıkan trombositopeni sendromlu tromboz (TTS) ismi maruz bulunmaz ve sakıncalı birlikte pıhtılaşma hali riski gösterildi.
FDA'nın açıklamasında, “J&J’nin Kovid-19 aşısının ABD’deki ve toptan topluluktaki bulunan pandemi müdahalesinde hala birlikte görevi bulunduğunu onama ediyoruz. Ancak bugünkü kararımız, düzenlilik nezaret sistemlerimizin sağlamlığı ile bilgi ve verilerin eylemlerimizi yönlendirdiğinin göstergesidir." ifadesi paylaşıldı.
J&J Kovid-19 aşısına getirilen yetki sınırlamasının şirketin sponsor aşılarını da kapsadığı kaydedildi.
Tek düze kendisine meri J&J Kovid-19 aşısı ile ilgili, bazısı hastalarda pıhtılaşmaya sebep bulunduğu anlamında raporlar yayınlanmış, FDA bu mevzuda tetkik başlattığını duyurmuştu.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) kayıtlarına göre, şu anne derece ülkede 18,7 milyon insana J&J Kovid-19 aşısı uygulanmış bulunuyor.
