New York
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD'li derman şirketi Pfizer'ın Kovid-19'a erinç geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilaca "acil kullanım" onayı verdi.
FDA'dan meydana getirilen açıklamada, aceleci tasarruf onayı maruz bu ilacın Kovid-19'a erinç ağızdan tahsil edilen evvel otama yöntemi bulunduğu bildirildi.
Açıklamada, ilacın emin olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli birlikte taşıt olabileceği tabir edildi.
"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 gözyaşı üstü erdemli riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
Ağızdan tahsil edilen ilacın Kovid-19 tanısı konulduktan elden sonradan ve semptomların görülmeye başladığı evvel 5 günde katılması gerekecek.
Hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a erinç geliştirdiği ilacının mutedil ve erdemli riskli hastalarda ve yalnızca telkih yaptırmamış şahısların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
ABD’li derman şirketi, ilacının mutedil ve erdemli riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu rakamlarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li birlikte başka derman şirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a erinç geliştirdiği ilaca aceleci tasarruf onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" isminde ilacın kullanımına izin verici evvel diyar olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse toy tutulmuş insanda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.
