Brüksel
EMA, salgınla mücadeleye bağlı çalışmalarındaki akıbet gidiş kendisince matbuat toplantısı düzenledi.
Ajansın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, molnupiravirin virüsün vücutta yayılmasını azaltabileceği, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında azalış sağlayabileceği kararına varıldığını açıkladı.
Cavaleri, EMA'nın AB ülkelerine bu tedaviyi marketing iznini beklemeden, aceleci kullanımlar düşüncesince hazırlamalarını başvuru ettiğini duyurdu.
İngiltere, ahit bahis konusu ilacın kullanımını onaylayan evvel diyar olmuştu.
Moderna'nın kuvvetlendirme dozu çatal ağız varyantına gönül rahatlığı etkili
EMA'nın Moderna firmasının "Spikevax" ünlü aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanımını başvuru ettiğini anımsan Cavaleri, bahis konusu kuvvetlendirme dozunun çatal ağız varyantına gönül rahatlığı 18 kıvrım henüz müşterek tomar antikor ürettiğini gösterdiğini söyledi.
Cavaleri, nice AB ülkesinin riskli şahıslara müteveccih kuvvetlendirme aşılamalara başladığını, müşterek ahir adımda bunların nüfusun geneline yayılabileceğini belirtti.
Johnson and Johnson şirketinin çıkar yol kolu bulunan Janssen-Cilag International N.V. çeşidinden imal edilen "COVID-19 Vaccine Janssen" aşısının 1. dozdan 6 ay sonradan muteber kuvvetlendirme dozuyla ait data beklediklerini tamlayan Cavaleri, "Comirnaty" ünlü aşının 5-11 yaşındaki çocuklarda kullanımını mevzusundaki değerlendirmenin aralıkta sonuçlanacağını bildirdi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech çeşidinden geliştirilen aşının 5-11 gözyaşı grubuna da uygulanması düşüncesince meydana getirilen başvurunun değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
"Avrupa'da gidiş ide verici"
EMA'nın klinik icraat ve üretimden mesul yetkisi Fergus Sweeney de "Avrupa'daki epidemiyolojik gidiş baş döndürücü ide verici. Kış öncesinde olaylar artıyor, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranları artıyor." sanarak aşılamanın önemini vurguladı.
EMA'nın kararları AB üyesi devletler düşüncesince başvuru ayrıcalığı taşıyor. AB üyeleri ilkah uygulamalarında zat kararlarını veriyor.
