Niğde
Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Üner Kayabaş, Merkezi Araştırma Laboratuvarı'nda gazetecilere meydana getirdiği açıklamada, koronavirüs ailesinin kestirmece 50 senedir kullanıcılarını etkilediğinin bilindiğini söyledi.
SARS-CoV2'nin (Kovid-19) bu ailenin yedinci üyesi olduğunu, evvel dördünün ise nezleyle kendini gösterdiğini tamlayan Kayabaş, Kovid-19'un ölümlere minval açtığını ve ağırbaşlı illet tablosu ortaya çıkardığını anlattı.
Kayabaş, Kovid-19'u gailesiz ve tek süreğen hastalığını sıfır adamların bayanlardan elan ağırbaşlı geçirdiğini gözlemlediklerini aktararak, hazırladıkları projede, bunun yanıtını aradıklarını dile getirdi.
Projede, literatürdeki koca ve hanımlar arasındaki muafiyet sistemini yönlendiren farklılıkların hesabına gittiklerini tabir fail Kayabaş, şunları kaydetti:
"Herhangi ortak rahatsızlığı sıfır 18-50 gözyaşı arasındaki Kovid-19'u nâkil eş ve koca hastaları bu çalışmaya karışma ettik. Sonuçta evvel kat bizim çalışmamızla ortaya konan birtakımı genlerde mutasyonlar saptadık. Bunlardan 15'i evvel kat belirleme edilen mutasyondu. Bu mutasyonlar, evvel kat Türkiye'den Dünya Gen Bankası'na bildirildi. Bundan sonraları dört başı mamur bilgi insanlarınca, bilfarz araştırdığımız 6 genden bir tanesi bulunan 'ACE2 geninin şu bölgesindeki şu harf ortak mutasyondur ve bu mutasyon evvel kat Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi Tıp Fakültesi'nin projesiyle belirleme edilmiştir' denilecek."
Kayabaş, 6 eş ve 21 koca hastanın arazi almış bulunduğu projenin acemi çalışmalara kudret tutması açısından ehemmiyetli bulunduğunu vurgulayarak, çalışmanın makalesinin Erciyes Medical Journal'de yayımlandığını kaydetti.
29 mutasyonun 15'i evvel kere Türkiye'de bizim çalışmamızla imtihan edildi"
Proje yürütücüsü ve Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Dilara Fatma Akın da projede Erciyes Üniversitesi ve Çukurova Üniversitesinden dayanak noktası aldıklarını bildirdi.
Projede süreğen rahatsızlığı mevcut ve mıhlı bulunan 2 kadro üstünde çalıştıklarına ayraç fail Akın, "Kadınlar beylere gereğince virüs kaynaklı hastalıklara hakkında elan güçlülerdir, bu filhakika tanıdık ortak şey. Biz de bunun acep genom açısından tesiri nite diyerek baktık. Kadınların koromozom yapısı dü X, erkeklerinki ise X ve Y'den oluşuyor. X kromozomu üstünde mevcut muafiyet proteini ismi verdiğimiz proteinler var. Kadınlarda dü X olmasından ötürü ilkin viral hastalıklara hakkında elan çelimli olmaları sebebi. Ama beylerde X kromozomun sayısı ortak olmasından ötürü ortak dezavantaj getiriyordu." ifadelerini kullandı.
Akın, 6 gende araştırma yaptıklarını vurgulayarak, şöyleki konuştu:
"Bu 6 gen, ilkin SARS CoV2'nin insanoğlu vücuduna girmesini sağlayıcı ACE2 reseptörü, gene bizim bağışlanmış proteinlerimiz bulunan TLR8, TLR7 ismini verdiğimiz ehemmiyetli immün muafiyet sistemi proteinleriydi. 6 gende 29 mutasyon dediğimiz, kısaca genin yapısını bozan değişimler bulduk. 29 mutasyonun 15'i evvel kere Türkiye'de bizim çalışmamızla imtihan edildi. Bu 15 değişimden 6'sı 'mas pozitif' ismi verdiğimiz kısaca sitokin fırtınasına giren beylerde mutasyon bulunduğunu gördük ve bunlarla ilgilendiren hanımlarda rastgele ortak fark yoktu fakat beylerde defekt bulunduğu kararına vardık. Yine ayrımsız genlerde hanımlar X kromozomunun çok olmasından dolayı, hacim namına elan çok muafiyet proteinine sahiplerken, beylerde ortak dezavantaj bulunduğunu gördük. Bu da bayanların Kovid'e hakkında elan çelimli savaşmasını ve ihtimal de ağırbaşlı seyreden kovid semptomlarından mıhlı kurtulmalarını sağladı."