Pekin
Şirketten meydana getirilen açıklamada, Çin Ulusal Tıp Ürünleri İdaresinin, aşı adayının klinik denemelerine onay verdiği bildirildi.
Açıklamada, Omicron varyantı manken alınarak hazırlanmakta olan aşı adayının, virüsün hücrelere tutunmasını sağlayıcı çalı proteini erek düzlük kalıtım bilimi adına düşünülmüş birlikte antijen içerdiği, muafiyet sistemini uyararak virüsü kuvvetsiz kılan antikorları canlandırmayı amaçladığı belirtildi.
Klinik denemelerin en endamsız müddette başlamış olacağı kaydedilen açıklamada, aşının imalatı düşüncesince Şanghay şehrinin Ciading ilçesinde yılda 2 bilyon doz istihsal kapasitesine erbap birlikte bünye kurulduğu kaydedildi.
Sinopharm, Kovid-19 salgının başlamasının peşi sıra aşı ihya çalışmalarına önderlik fail şirketlerden bir tanesi olmuştu. Şirketin, formülünde özgün virüsün etkisizleştirilmiş birlikte durumunu içeren inaktif aşısı, aceleci kullanma onayı almıştı.
Çin anne karasında halen inaktif, protein alt-birim ve virüs vektörü şekilleri ile geliştirilen 8 sima aşı kullanılıyor. Ülkede mRNA tipi aşıların kullanımına şimdi onay verilmezken Biontech ve Moderna'nın aşıları Hong Kong ve Makau hususi yönetimsel bölgelerinde uygulanıyor.
Çin'de Sinopharm'dan ilkin 6 mRNA aşı adayına klinik sınama düşüncesince onay verilmiş, bunlardan birileri insanoğlu üstünde denenmeye başlanmıştı.
Klinik denemeler 3 evrede yapılıyor
Bir aşının münteşir kullanılabilmesi düşüncesince 3 evrede insanoğlu üstünde imtihan edilmesi gerekiyor.
Klinik denemelerin önceki aşamasında, az sayıdaki fahri metin denek üstünde aşının sakıncasız olup bulunmadığı ve insanoğlu üstündeki beklenen taraf tesirleri araştırılıyor. İkinci aşamada, aşının muaf tepkilerini uyandırmadaki etkinliği 100’den çok denek üstünde imtihan ediliyor. Üçüncü ve akıbet evrede ise bire birlikte muamelat binlerce denekle tekrarlanıyor. Tüm bu proses aylar ve ayrıca seneler alabiliyor.
